上海乾思生物——大鼠造血干細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞，公司不僅有大量的細(xì)胞，還提供大鼠造血干細(xì)胞的全程后期服務(wù)，可以向?qū)I(yè)人士咨詢詳細(xì)的大鼠造血干細(xì)胞|細(xì)胞培養(yǎng)條件，凍存方法，及相關(guān)培養(yǎng)技術(shù)。

為了更好地進(jìn)行科學(xué)研究，細(xì)胞分化觀察，您需要高水準(zhǔn)高品質(zhì)的培養(yǎng)細(xì)胞。乾思是你優(yōu)先的選擇，大促，意想不到的折扣，大鼠造血干細(xì)胞|細(xì)胞購買。

的大鼠造血干細(xì)胞是專業(yè)的技術(shù)支撐的體現(xiàn)。我公司有專業(yè)的細(xì)胞培養(yǎng)員和大鼠造血干細(xì)胞|乾思 復(fù)旦細(xì)胞庫，目前庫容有各類細(xì)胞，有各類腫瘤細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株、原代細(xì)胞株等。可以進(jìn)行常規(guī)的細(xì)胞實驗，MTT、PI染色、Annexin V、細(xì)胞遷移、細(xì)胞轉(zhuǎn)染等檢測。

大鼠造血干細(xì)胞

大鼠造血干細(xì)胞|細(xì)胞株

大鼠造血干細(xì)胞 【培養(yǎng)指南】

對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

大鼠造血干細(xì)胞 【細(xì)胞凍存】

待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行293/HEK-293細(xì)胞|細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

大鼠造血干細(xì)胞 【復(fù)蘇的原則】

快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使大鼠造血干細(xì)胞|細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。

大鼠造血干細(xì)胞 乾思|復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。

大鼠造血干細(xì)胞 【注意事項】

乾思生物實驗室專業(yè)人士提醒廣大科研實驗者，購買大鼠造血干細(xì)胞培養(yǎng)，注意事項：

1. 收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們。

2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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