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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章Transwell實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)

Transwell實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)

更新時間:2015-05-15點(diǎn)擊次數(shù):735

關(guān)鍵詞:Transwell實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介:世界*品牌Transwell實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝,質(zhì)量保證,*。
Transwell實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
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產(chǎn)品品牌:   http://www.。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>檢測穿過的細(xì)胞數(shù)有兩種方法:
1 ) 直接計數(shù)法
“貼壁"細(xì)胞計數(shù):
 “貼壁"是指細(xì)胞穿過膜后,可以附著在膜的下室側(cè)而不會掉到下室里面去。 通過給細(xì)胞染色,可在鏡下計數(shù)細(xì)胞
A. 用棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)的細(xì)胞
B. 染色:常用的0.1%結(jié)晶紫染色。
優(yōu)點(diǎn):(1) 不需固定細(xì)胞,直接染色即可。
(2) 配制簡單方便。
(3) 可以用33%醋酸脫色,測量洗脫液OD570值,間接反映細(xì)胞數(shù)
注意,染色前要將膜風(fēng)干,否則可能會染不上。
C. 細(xì)胞計數(shù):
(1) 顯微鏡進(jìn)行觀察和拍照
(2) 取3-5個視野計數(shù)細(xì)胞個數(shù)
2) 間接計數(shù)法
用于穿過細(xì)胞過多,而無法通過計數(shù)獲得準(zhǔn)確的細(xì)胞數(shù)。
MTT法
A. 棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)的細(xì)胞
B. 24孔板中加入500μl含0.5mg/ml MTT的*培養(yǎng)基,將小室浸沒于其中,置于37℃2-4h后取出。
C. 24孔板中加入500μl DMSO,將小室浸沒于其中,振蕩結(jié)晶充分溶解。
D. 取出小室,測所得DMSO的OD值。
結(jié)晶紫檢測
A. 棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)的細(xì)胞
B. (可選)甲醛固定30分鐘,室溫
B. 24孔板中加入500μl  0.1%結(jié)晶紫溶液,將小室浸沒于其中,室溫放置20分鐘
C. 24孔板中加入500μl 33%醋酸,將小室浸沒于其中,脫色。
D. 取出小室,測量洗脫液OD570值。
優(yōu)點(diǎn):染色和脫色的過程并不影響膜上細(xì)胞,在脫色后還可重新染色。
一、腫瘤細(xì)胞侵襲實驗(transwell)
原理:
模仿體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì),細(xì)胞只有分泌基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs),降解基質(zhì)膠才可進(jìn)入下室。
步驟
1.  Transwell小室準(zhǔn)備
1)無基質(zhì)膠Transwell小室制備
A. 包被基底膜:
A. Matrigel (50mg/L)按1:8稀釋,無血清培養(yǎng)基作為稀釋液
B. 取適量加入Transwell小室中(24孔板transwell小室加100 ul),4℃操作。
C. 37℃培養(yǎng)箱中,孵育4-5h(>5h);出現(xiàn)“白色層"時,說明已經(jīng)變?yōu)楣虘B(tài)。
2)有基質(zhì)膠Transwell小室制備
A. 小室放入培養(yǎng)板中,上室加入300μl預(yù)溫的無血清培養(yǎng)基
B. 室溫下靜置15-30min,使基質(zhì)膠再水化
C. 再吸去剩余培養(yǎng)液。
2.細(xì)胞懸液準(zhǔn)備
1)消化、收集細(xì)胞;
2)PBS洗1-2次
3)用含BSA的無血清培養(yǎng)基重懸(細(xì)胞密度約在1-10×105/ml)。
3. 細(xì)胞接種
1)取適量細(xì)胞懸液加入Transwell小室(按transwell說明)。24孔板小室一般200μl。
2)24孔板下室一般加入500μl含F(xiàn)BS或趨化因子的培養(yǎng)基。注意避免氣泡產(chǎn)生(下層培養(yǎng)液和小室間)
3) 培養(yǎng)細(xì)胞:常規(guī)培養(yǎng)12-48h(主要依癌細(xì)胞侵襲能力而定)。
4. 結(jié)果統(tǒng)計

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