關(guān)鍵詞:流式細胞術(shù)檢測技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務
簡介：世界*品牌流式細胞術(shù)檢測技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務原裝，質(zhì)量保證,*。
流式細胞術(shù)檢測技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經(jīng)驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>PI 染色操作步驟
1、將單細胞懸液加入2ml圓底離心管中，離心，1500rpm , 5min，棄上清液。
2、加入PBS 1ml離心洗滌1次，棄上清。
3、加入2ml預冷的70%酒精，4℃固定30min，或是-20℃固定。
4、離心，棄上清液。
5、用1×PBS 1ml洗滌1次，離心。
6、加入RNase A (工作濃度20ug/ml)于500ul 1×PBS中，37℃孵育30min，離心。
7、用1×PBS 1ml洗滌1次，離心。
8、加入PI(工作濃度50ug/ml) 于500ul 1×PBS中，室溫避光孵育30min。
9、混勻，過300目篩網(wǎng)，置流式管中， 4℃冰箱保存，待測。
細胞表面直接免疫熒光染色操作步驟
1、將單細胞懸液加入2ml圓底離心管中，離心，1500rpm，5min，棄上清液。
2、以冷PBA 1ml，離心洗滌，棄上清液。
3、加入用PBA稀釋的熒光素標記的抗體200ul。用微量移液器輕輕吹打混勻，4℃或置冰上孵育30min-1h。
4、離心棄上清液。
5、加入冷PBS1ml,離心洗滌2次，以除去未結(jié)合的多余抗體成分。
6、向細胞中加入冷PBS 500ul,吹打混勻，置流式管中，4℃避光保存，待測。
胞內(nèi)直接免疫熒光染色操作步驟
1、將單細胞懸液加入2ml圓底離心管中，離心，1500rpm , 5min，棄上清液。
2、用1×PBS1ml洗滌1次，離心。
3、4%PFA 1ml，4℃固定30min。
4、用1×PBS1ml洗滌1次，離心。
5、0、1% Triton-100 1ml, 室溫10min。
6、用1×PBS1ml洗滌1次，離心。
7、加入用PBA稀釋的熒光素標記的抗體200ul，用微量移液器輕輕吹打混勻，4℃或置冰上孵育30min-1h。
8、離心棄上清液。
9、加入冷PBS1ml,離心洗滌2次，以除去未結(jié)合的多余抗體成分。
10、向細胞中加入冷PBS500ul,吹打混勻，置流式管中，4℃避光保存，待測。
備注：                                                
1、RNase A：貯液濃度：1mg/ml；
工作液配制：加1 mg/ml貯液 10ul于500ul 1×PBS中，使終濃度為 20ug/ml。
2、PI：貯液濃度：2、5mg/ml；       
工作液配制：加2、5 mg/ml貯液 10ul于500ul 1×PBS中，使終濃度為 50ug/ml。
3、PBA：即PBS加1-2% 牛血清白蛋白，加0、1%疊氮鈉。
4、檢測樣品細胞濃度1x106 /ml。
流式細胞術(shù)測細胞表面抗原步驟
1. 定量細胞濃度
2. 分為2組，一組為實驗組，另一組為抗體對照組
3. 兩組都先加入非特異性的IgG，封閉可能的Fc受體
4. 按照抗體生產(chǎn)廠家的推薦濃度加入抗體，對照組加入同樣熒光標記的非特異性同型抗體。
5. 4°孵育半小時
6. 用含0.5% BSA的PBS洗2遍
7. 上機后先用抗體對照組設置陰性Gate。
8. 檢測樣本。
方法學程序
（1） 將適合于酶消化的組織置于離心管中；
（2） 將選好的酶溶液1-2ml加入盛有被消化組織的試管中；
（3） 一般消化20-30分鐘（恒溫37℃或室溫），消化期間要間斷振蕩或吹打；
（4） 終止消化，收集細胞懸液，以300目尼龍網(wǎng)過濾，除去細胞團塊，以低速成離心除去細胞碎片；
（5） 將制備好的單細胞懸液進行進一步熒光染色后上機檢測，或保存?zhèn)溆谩?br>