TE671 subline No.2人橫紋肌肉瘤細胞

TE671 subline No.2人橫紋肌肉瘤細胞作為研究人類橫紋肌肉瘤病理機制、骨骼肌分化異常及軟組織肉瘤相關領域的核心體外模型，自建立以來便在腫瘤學、細胞生物學及藥理學領域占據(jù)重要地位。該細胞源自人類橫紋肌肉瘤組織，科研人員通過體外分離、原代培養(yǎng)及亞克隆篩選技術，從 TE671 母系細胞中獲得生物學特性更穩(wěn)定的 No.2 亞系。其形態(tài)、增殖特性及橫紋肌肉瘤特異性標志物表達與體內(nèi)橫紋肌肉瘤細胞高度契合，成為*科研機構(gòu)探究橫紋肌肉瘤發(fā)生發(fā)展、骨骼肌分化異常及相關藥物研發(fā)的關鍵實驗工具。

從生物學特性來看，TE671 subline No.2 細胞在顯微鏡下呈現(xiàn)典型的貼壁生長特性，細胞形態(tài)以梭形為主，部分細胞呈多邊形或上皮樣，胞體舒展且邊界清晰，胞質(zhì)中可見少量肌絲樣結(jié)構(gòu)（這是橫紋肌肉瘤細胞與骨骼肌細胞相關的特征性表現(xiàn)），細胞核呈圓形或橢圓形，核仁明顯，染色質(zhì)分布不均，具有腫瘤細胞增殖活躍的典型特征。功能層面上，該細胞具備一定的骨骼肌分化潛能：在特定誘導條件（如低血清培養(yǎng)基、肌分化相關因子誘導）下，可表達骨骼肌特異性標志物（如肌動蛋白 α- 橫紋肌型、肌球蛋白重鏈），部分細胞可出現(xiàn)肌管樣結(jié)構(gòu)，為研究橫紋肌肉瘤細胞分化障礙機制及骨骼肌發(fā)育相關通路提供了理想模型。分子層面，TE671 subline No.2 細胞表達橫紋肌肉瘤相關特異性標志物（如 MyoD1、Myogenin），同時可能攜帶橫紋肌肉瘤常見的分子改變（如 PAX3-FOXO1 融合基因，具體因細胞系個體差異而定），這些特性使其能精準模擬體內(nèi)橫紋肌肉瘤細胞的病理狀態(tài)與生物學行為，為深入研究疾病分子機制提供可靠支撐。

在細胞培養(yǎng)操作層面，TE671 subline No.2 細胞因貼壁生長的特性，對培養(yǎng)環(huán)境有著明確且嚴格的要求，需精準控制各項條件以維持其活性與貼壁能力。適宜的培養(yǎng)溫度為 37℃，且需置于含 5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中，通過二氧化碳調(diào)節(jié)培養(yǎng)基 pH 值，使其穩(wěn)定在 7.2-7.4 之間，為細胞代謝與增殖提供適宜的酸堿環(huán)境。培養(yǎng)基通常選用 DMEM 高糖培養(yǎng)基（或 MEM 培養(yǎng)基），該類培養(yǎng)基含有的高濃度葡萄糖及氨基酸成分，能滿足貼壁腫瘤細胞旺盛的能量需求與營養(yǎng)消耗；同時需添加 10%-15% 的胎牛血清，補充蛋白質(zhì)、生長因子等關鍵營養(yǎng)物質(zhì)，促進細胞貼壁、增殖與活性維持；此外，需加入常規(guī)抗菌溶液，有效抑制細菌、真菌等微生物生長，預防培養(yǎng)過程中的污染問題。日常培養(yǎng)中，需每 2-3 天更換一次新鮮培養(yǎng)基，及時清除細胞代謝產(chǎn)生的乳酸、氨等廢物，避免廢物積累對細胞活性與貼壁狀態(tài)造成抑制；當細胞融合度達到 80%-90% 時，需進行傳代操作：首先用磷酸鹽緩沖液（PBS）輕輕清洗細胞 2-3 次，去除殘留血清與代謝廢物；隨后加入細胞消化液，在 37℃條件下孵育 3-5 分鐘，待觀察到細胞間隙增大、胞體收縮變圓后，立即加入含血清的培養(yǎng)基終止消化；最后將細胞懸液按 1:3-1:5 的比例接種至新的培養(yǎng)瓶中，確保細胞密度適宜（避免密度過低導致貼壁困難），保障后續(xù)穩(wěn)定生長與實驗重復性。

在科研應用領域，TE671 subline No.2 細胞憑借其貼近臨床橫紋肌肉瘤細胞的生物學特性，展現(xiàn)出廣泛且關鍵的應用價值。在橫紋肌肉瘤機制研究中，科研人員利用該細胞系探究腫瘤細胞的增殖調(diào)控、凋亡抵抗、侵襲轉(zhuǎn)移及分化障礙等關鍵生物學行為，通過基因編輯、信號通路抑制劑干預等技術，分析 PAX3-FOXO1 等融合基因及相關信號通路（如 PI3K-AKT、MAPK）在橫紋肌肉瘤發(fā)生發(fā)展中的作用，為揭示疾病的發(fā)病本質(zhì)與分子調(diào)控網(wǎng)絡提供直接的實驗依據(jù)。在骨骼肌分化研究方面，該細胞的分化潛能使其成為研究橫紋肌肉瘤細胞 “分化受阻" 機制的核心模型，科研人員通過對比正常骨骼肌細胞與 TE671 subline No.2 細胞的分化差異，分析肌分化相關因子（如 MyoD1、Myogenin）的表達調(diào)控規(guī)律，解析腫瘤細胞逃避正常分化程序的分子機制，為理解橫紋肌肉瘤與骨骼肌發(fā)育的關聯(lián)提供參考。在藥物篩選與研發(fā)領域，TE671 subline No.2 細胞系可作為高效的體外藥物測試模型，用于評估各類潛在抗橫紋肌肉瘤藥物的療效：通過檢測藥物對細胞活力、凋亡率、克隆形成能力及侵襲能力的影響，精準測定藥物的半數(shù)抑制濃度（IC50），篩選出具有良好抗腫瘤活性的藥物候選分子；同時，也可用于評估藥物對細胞分化潛能的修復作用，篩選能誘導腫瘤細胞向正常骨骼肌細胞分化的藥物，為橫紋肌肉瘤治療藥物的臨床前研發(fā)提供核心技術支持。此外，在橫紋肌肉瘤診斷技術開發(fā)中，該細胞系可作為陽性對照細胞，用于橫紋肌肉瘤特異性標志物（如 MyoD1、PAX3-FOXO1）檢測試劑盒的研發(fā)與驗證，助力提升臨床橫紋肌肉瘤診斷的準確性與早期檢出率。

綜上所述，TE671 subline No.2 人橫紋肌肉瘤細胞憑借其穩(wěn)定的生物學特性、明確的橫紋肌肉瘤相關特征及在多領域的應用價值，已然成為軟組織肉瘤基礎研究與臨床轉(zhuǎn)化研究中不ke或缺的核心實驗工具，為推動橫紋肌肉瘤機制探究、骨骼肌分化生物學發(fā)展及相關藥物研發(fā)提供了堅實支撐。