SGC-7901人胃腺癌細胞

SGC-7901人胃腺癌細胞是胃腺癌體外研究領(lǐng)域的經(jīng)典細胞模型，其明確的臨床來源與穩(wěn)定的生物學特性，為解析胃腺癌發(fā)病機制、開發(fā)治療方案提供了重要實驗載體。該細胞系源自一名胃腺癌患者的腫瘤組織，經(jīng)體外原代培養(yǎng)、傳代純化后建立 —— 胃腺癌作為胃癌最主要的病理亞型，約占所有胃癌病例的 90% 以上，且臨床中多數(shù)患者確診時已處于中晚期，治療難度大、預后差，而 SGC-7901 細胞保留了胃腺癌細胞的核心生物學屬性，如上皮樣形態(tài)、一定的侵襲與增殖能力，能在體外模擬胃腺癌的生長與進展特征，因此成為連接胃腺癌基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵工具。

從生物學特性來看，SGC-7901 細胞呈現(xiàn)典型的胃腺癌細胞形態(tài)與生長特征。在光學顯微鏡下觀察，細胞呈規(guī)則的上皮樣形態(tài)，多為多邊形或橢圓形，胞質(zhì)飽滿且透明，細胞核大而清晰，核仁明顯，部分細胞可見正常核分裂象，符合惡性上皮源性腫瘤細胞的形態(tài)特點；當細胞培養(yǎng)至匯合度 70%-80% 時，會呈現(xiàn)緊密排列的 “鋪路石樣" 外觀，且無明顯接觸抑制現(xiàn)象（這是惡性腫瘤細胞區(qū)別于正常細胞的重要特征之一），與臨床胃腺癌組織切片中細胞的排列模式具有較高相似性。在生長特性方面，該細胞以貼壁方式生長，需依賴培養(yǎng)容器表面的附著才能正常增殖，常規(guī)培養(yǎng)條件需維持在 37℃、5% CO?的恒溫恒濕培養(yǎng)箱中，以保障細胞的代謝活性與分裂能力。其生長速度處于中等水平，倍增時間約為 48-72 小時，即完成一次完整細胞周期需 2-3 天，培養(yǎng)過程中需密切觀察細胞密度，當匯合度達到 70%-80% 時及時傳代，避免細胞過度匯合導致形態(tài)改變、生長停滯或出現(xiàn)衰老現(xiàn)象。

在培養(yǎng)操作與質(zhì)量控制層面，SGC-7901 細胞對培養(yǎng)條件有明確要求，以確保細胞狀態(tài)穩(wěn)定與實驗結(jié)果可靠。常規(guī)選用含 10%-15% 胎牛血清的 RPMI-1640 培養(yǎng)基（部分研究也可使用 DMEM 培養(yǎng)基），血清需經(jīng)過嚴格篩選，保證無支原體污染且營養(yǎng)成分充足，能為細胞生長提供必要的氨基酸、維生素、生長因子及貼壁所需的黏附蛋白；若需長期培養(yǎng)，可在培養(yǎng)基中添加適量廣譜抗菌試劑（如雙抗），預防細菌污染。傳代操作時，首先用無菌 PBS 緩沖液輕柔沖洗細胞表面 2-3 次，徹di去除殘留的培養(yǎng)基與細胞代謝廢物（避免影響后續(xù)消化效果），隨后加入適量細胞消化試劑（如 0.25% 胰dan白酶 - EDTA），置于 37℃培養(yǎng)箱中孵育 1.5-2.5 分鐘，期間需在顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)，待細胞間隙明顯增大、形態(tài)變圓且開始脫落時，立即加入含血清的培養(yǎng)基終止消化（血清中的胰dan白酶抑制劑可快速抑制消化反應，避免細胞損傷），用移液器輕柔吹打細胞（力度需適中，防止破壞細胞完整性），使其脫離培養(yǎng)表面并形成單細胞懸液，最后按 1:3-1:5 的比例將細胞接種至新的培養(yǎng)容器中，加入新鮮培養(yǎng)基后放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。質(zhì)量控制方面，需定期通過細胞形態(tài)觀察、生長曲線繪制評估細胞活性，確保細胞生長狀態(tài)穩(wěn)定；通過 STR 分型鑒定確認細胞身份，排除與其他胃癌細胞系（如 MGC-803、BGC-823 細胞）交叉污染的可能；通過支原體檢測試劑盒（如 PCR 法、熒光法）檢測，確保細胞無支原體污染，避免因支原體感染影響細胞生長速度、基因表達及實驗結(jié)果準確性。

在科研應用領(lǐng)域，SGC-7901 細胞憑借其與胃腺癌的高度關(guān)聯(lián)性，在多個研究方向中發(fā)揮核心作用。在發(fā)病機制研究中，科研人員利用該細胞系探索胃腺癌的發(fā)生發(fā)展機制，例如通過基因編輯技術(shù)（如 CRISPR-Cas9）敲除或過表達胃腺癌相關(guān)關(guān)鍵基因（如 p53、EGFR、MYC、PTEN 等），觀察細胞增殖、凋亡、遷移與侵襲能力的變化，進而明確目標基因在胃腺癌進展中的功能（如 p53 基因突變對細胞惡性增殖的促進作用）；同時可結(jié)合轉(zhuǎn)錄組學、蛋白質(zhì)組學或代謝組學技術(shù)，分析細胞內(nèi)關(guān)鍵信號通路（如 PI3K/Akt/mTOR、MAPK/ERK、Wnt/β-catenin 通路）的激活狀態(tài)，揭示胃腺癌的分子調(diào)控網(wǎng)絡，為尋找潛在治療靶點提供依據(jù)。在藥物研發(fā)方向，SGC-7901 細胞是胃腺癌治療藥物體外篩選的常用模型，科研人員將候選藥物（如hua療藥物、靶向藥物、中藥活性成分或新型小分子化合物）作用于細胞后，通過 MTT 法、CCK-8 法檢測細胞活力，通過流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡率，通過 Transwell 實驗或劃痕實驗檢測細胞遷移與侵襲能力，綜合評估藥物的抗腫瘤活性，為后續(xù)體內(nèi)實驗篩選出具有潛力的候選藥物；此外，該細胞系還可用于藥物作用機制研究，例如分析藥物對細胞內(nèi)靶蛋白表達、信號通路活性的影響，明確藥物發(fā)揮作用的分子靶點（如某中藥成分是否通過抑制 EGFR 磷酸化抑制細胞增殖）。在耐藥模型構(gòu)建與研究中，SGC-7901 細胞更是關(guān)鍵基礎(chǔ) —— 通過體外逐步遞增hua療藥物（如shun鉑、5 - 氟尿mi啶）濃度，可誘導建立耐藥細胞株（如 SGC-7901/ddp shun鉑耐藥株），用于研究胃腺癌hua療耐藥的形成機制（如 ABC 轉(zhuǎn)運蛋白過表達、DNA 損傷修復能力增強），并篩選能逆轉(zhuǎn)耐藥的藥物或方案。

不過，在使用 SGC-7901 細胞開展研究時，也需注意其局限性。該細胞系源自單一患者的胃腺癌組織，無法wan全涵蓋不同病理分期（如早期、進展期、晚期）、不同分子亞型（如 HER2 陽性型、微衛(wèi)星不穩(wěn)定型、EB 病毒陽性型）胃腺癌的分子特征與生物學行為，因此研究結(jié)果需結(jié)合其他胃腺癌細胞系或臨床樣本數(shù)據(jù)進行綜合分析，以確保結(jié)論的普適性。同時，體外培養(yǎng)環(huán)境與人體胃部腫瘤微環(huán)境（如胃黏膜屏障、腸道菌群相互作用、免疫細胞浸潤、血管生成等）存在顯著差異，細胞的生長狀態(tài)、對藥物的敏感性可能與體內(nèi)胃腺癌細胞不同，部分實驗結(jié)果需通過動物模型（如裸鼠皮下移植瘤、胃原位移植瘤模型）進一步驗證，才能更可靠地為臨床研究提供參考。