SW780人膀胱移行細(xì)胞

SW780人膀胱移行細(xì)胞作為源自人膀胱移行細(xì)胞癌（現(xiàn)稱膀胱尿路上皮癌）的體外模型細(xì)胞系，因能穩(wěn)定復(fù)現(xiàn)膀胱尿路上皮癌的病理特征與生物學(xué)行為，成為研究膀胱癌發(fā)生發(fā)展、侵襲轉(zhuǎn)移機(jī)制及藥物敏感性的核心工具。該細(xì)胞系分離自一名 68 歲男性膀胱尿路上皮癌患者的原發(fā)腫瘤組織，經(jīng)體外純化培養(yǎng)后，既保留膀胱移行上皮細(xì)胞的分化特征，又?jǐn)y帶膀胱癌相關(guān)的分子改變，尤其在非肌層浸潤性膀胱癌向肌層浸潤性膀胱癌進(jìn)展的機(jī)制研究中具有獨te價值，被全球科研機(jī)構(gòu)廣泛用于膀胱癌基礎(chǔ)研究與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)實驗。

從生物學(xué)特性來看，SW780 細(xì)胞呈現(xiàn)典型的貼壁生長模式，顯微鏡下以多邊形或立方狀的移行上皮樣形態(tài)為主，胞體邊界清晰，排列緊密時可形成類似膀胱黏膜上皮的 “鋪路石樣" 單層結(jié)構(gòu)（模擬體內(nèi)膀胱尿路上皮的復(fù)層扁平上皮特征），部分細(xì)胞可見胞質(zhì)突起（增強(qiáng)細(xì)胞間黏附與潛在侵襲能力）。胞質(zhì)豐富呈淡嗜酸性，偶見細(xì)小分泌顆粒（膀胱上皮細(xì)胞分泌黏液相關(guān)殘留特征），細(xì)胞核呈圓形或橢圓形，多位于細(xì)胞中央，核仁清晰（1-2 個），染色質(zhì)呈細(xì)顆粒狀分布，核質(zhì)比約為 1:2.5（高于正常膀胱移行上皮細(xì)胞的 1:4，低于高侵襲性膀胱癌細(xì)），增殖活性中等（倍增時間約 36-48 小時，傳代 40 代后仍保持穩(wěn)定生長曲線與形態(tài)特征）。其核心生物學(xué)特征是膀胱尿路上皮特異性標(biāo)志物表達(dá)與侵襲潛能：通過免疫組化或流式細(xì)胞術(shù)可檢測到細(xì)胞高表達(dá)細(xì)胞角蛋白 18（CK18，陽性率＞90%）、細(xì)胞角蛋白 19（CK19，陽性率＞85%）及尿路上皮特異性蛋白 Uroplakin Ⅲ（陽性率＞75%），精準(zhǔn)復(fù)現(xiàn)膀胱移行上皮的分化表型；同時，該細(xì)胞具備中度侵襲能力 ——Transwell 實驗中穿透基質(zhì)膜的細(xì)胞數(shù)量顯著高于正常膀胱上皮細(xì)胞，且能在裸鼠皮下形成腫瘤結(jié)節(jié)（但不發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移），模擬臨床非肌層浸潤性膀胱癌的生長特性。分子層面，SW780 細(xì)胞攜帶膀胱癌常見的分子改變，如 FGFR3 基因突變（約 20% 的非肌層浸潤性膀胱癌患者存在該突變）、p16 基因表達(dá)下調(diào)，這些分子改變是其惡性增殖與侵襲潛能的關(guān)鍵驅(qū)動因素，為研究膀胱癌進(jìn)展機(jī)制提供了理想模型。

在細(xì)胞培養(yǎng)操作層面，SW780 細(xì)胞的核心要求是維持膀胱移行上皮表型與侵襲特性穩(wěn)定性，需精準(zhǔn)控制培養(yǎng)條件。適宜環(huán)境為 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱，培養(yǎng)基優(yōu)先選用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培養(yǎng)基（該配方能滿足細(xì)胞增殖需求，同時維持移行上皮分化特征），也可使用 DMEM/F12 混合培養(yǎng)基替代（需額外添加 2mM 非必需氨基酸）；血清需選擇優(yōu)質(zhì)胎牛血清（避免使用反復(fù)凍融的血清，防止補(bǔ)體成分激活導(dǎo)致細(xì)胞表型改變）；此外，需常規(guī)添加抗菌混合液（100U/mL 青mei素與 100μg/mL 鏈mei素）預(yù)防細(xì)菌污染（SW780 細(xì)胞貼壁能力較強(qiáng)，但污染后易出現(xiàn)細(xì)胞形態(tài)梭形化，丟失移行上皮特征）。日常培養(yǎng)中，需每 2-3 天更換一次新鮮培養(yǎng)基，更換時沿培養(yǎng)瓶壁緩慢加入，避免沖擊細(xì)胞層導(dǎo)致排列紊亂；傳代時機(jī)為細(xì)胞融合度達(dá)到 80%-85%（避免融合度過高導(dǎo)致細(xì)胞接觸抑制，影響增殖活性與侵襲能力），操作步驟需注意：先用 37℃預(yù)熱的 PBS 清洗細(xì)胞 2 次（去除殘留血清與代謝廢物），加入 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液（每 25cm2 培養(yǎng)瓶加 1mL），37℃孵育 4-6 分鐘（觀察到細(xì)胞間隙增大、胞體收縮后立即終止），加入含血清的培養(yǎng)基中和消化液，輕輕吹打至單細(xì)胞懸液（避免劇烈吹打?qū)е录?xì)胞破碎），按 1:3-1:4 比例接種至新培養(yǎng)瓶，確保接種密度為 3×10^4 - 5×10^4 cells/cm2（密度過低易導(dǎo)致細(xì)胞生長緩慢，過高則易出現(xiàn)表型去分化）。

在科研應(yīng)用領(lǐng)域，SW780 人膀胱移行細(xì)胞的價值貫穿膀胱癌研究的多個方向。在膀胱癌進(jìn)展機(jī)制研究中，可利用其 FGFR3 突變與中度侵襲特性，探究 FGFR3 信號通路（如 FGFR3-MAPK 通路）對細(xì)胞增殖、侵襲的調(diào)控機(jī)制，或通過基因編輯技術(shù)修復(fù) FGFR3 突變，觀察細(xì)胞侵襲能力與克隆形成能力的變化，揭示非肌層浸潤性膀胱癌向肌層浸潤性膀胱癌進(jìn)展的分子網(wǎng)絡(luò)，為預(yù)防膀胱癌進(jìn)展提供靶點依據(jù)。在藥物敏感性研究中，SW780 細(xì)胞對膀胱癌常用治療藥物（如絲裂mei素 C、表柔比星）的響應(yīng)與臨床非肌層浸潤性膀胱癌患者高度一致 —— 絲裂mei素 C 處理后細(xì)胞凋亡率可達(dá) 30%-40%，表柔比星可抑制 50% 以上的細(xì)胞增殖，因此常被用于腔內(nèi)灌注治療藥物的療效評估與耐藥機(jī)制研究：通過長期暴露于絲裂mei素 C 構(gòu)建耐藥細(xì)胞株（SW780/MMC），對比敏感株與耐藥株的差異（如 DNA 修復(fù)基因 ERCC1 過表達(dá)、ABC 轉(zhuǎn)運蛋白活性升高），為臨床克服腔內(nèi)灌注治療耐藥提供策略參考。在膀胱癌診斷技術(shù)開發(fā)中，SW780 細(xì)胞可作為陽性對照細(xì)胞，用于膀胱尿路上皮癌特異性標(biāo)志物（如 Uroplakin Ⅲ、NMP22）檢測試劑盒的研發(fā)與驗證，助力提升膀胱癌早期診斷的準(zhǔn)確性（早期膀胱癌常伴隨這些標(biāo)志物的異常表達(dá)）。此外，在藥物篩選領(lǐng)域，SW780 細(xì)胞可作為體外藥物測試模型，用于評估新型抗膀胱癌藥物（如 FGFR3 抑制劑、免疫檢查點抑制劑）的療效，通過 CCK-8 法檢測細(xì)胞活力、流式細(xì)胞術(shù)檢測凋亡率，精準(zhǔn)測定藥物的半數(shù)抑制濃度（IC50），為非肌層浸潤性膀胱癌的治療提供新藥方向。

綜上所述，SW780 人膀胱移行細(xì)胞憑借其穩(wěn)定的膀胱尿路上皮表型、典型的非肌層浸潤性膀胱癌特征及廣泛的科研適用性，成為連接膀胱癌早期病理機(jī)制研究與臨床治療的關(guān)鍵工具，為推動膀胱癌進(jìn)展機(jī)制解析、藥物耐藥突破及診斷技術(shù)創(chuàng)新提供了堅實的實驗支撐。