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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心試劑盒ELISA試劑盒Glycated hemoglobin A1c ELISA KIT

Glycated hemoglobin A1c ELISA KIT
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

Glycated hemoglobin A1c ELISA KIT(ELISA試劑盒)樣品收集、處理及保存方法:血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。檢測(cè)對(duì)象:人血清/血漿及相關(guān)液體實(shí)驗(yàn)方法:雙抗原夾心法進(jìn)行測(cè)

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更新時(shí)間:2025-03-10

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Glycated hemoglobin A1c ELISA KIT(ELISA試劑盒)

Glycated hemoglobin A1c ELISA KIT 即糖化血紅蛋白 A1c 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒,以下是關(guān)于它的詳細(xì)介紹:

基本信息


  • 用途:主要用于體外定量檢測(cè)生物樣本中糖化血紅蛋白 A1c 的含量,通常用于科研領(lǐng)域,如糖尿病相關(guān)的基礎(chǔ)研究、藥物研發(fā)等,而不能直接用于臨床診斷。

  • 適用樣本類型:常見的有血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液、分泌物等。

檢測(cè)原理


  • 雙抗體夾心法:以兔糖化血紅蛋白 A1c ELISA 試劑盒為例,用純化的糖化血紅蛋白 A1c 抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入糖化血紅蛋白 A1c,再與 HRP 標(biāo)記的糖化血紅蛋白 A1c 抗體結(jié)合,形成抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過che底洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖化血紅蛋白 A1c 呈正相關(guān),用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中糖化血紅蛋白 A1c 濃度。

  • 競(jìng)爭(zhēng)法:如 Abbexa 公司的人糖化血紅蛋白 A1c ELISA 試劑盒,是基于競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定技術(shù)。先將抗體預(yù)包被到 96 孔板上,加入標(biāo)準(zhǔn)品、測(cè)試樣品和生*素標(biāo)記的試劑,生*素標(biāo)記的糖化血紅蛋白 A1c 和未標(biāo)記的糖化血紅蛋白 A1c 會(huì)在包被抗體上發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)抑制反應(yīng),再加入 HRP 標(biāo)記的試劑,孵育后洗去未結(jié)合的結(jié)合物,加入 TMB 底物進(jìn)行顯色,顏色變化與糖化血紅蛋白 A1c 的量成反比,通過測(cè)定 OD 值計(jì)算糖化血紅蛋白 A1c 的濃度。

試劑盒組成


  • 酶標(biāo)包被板:通常為 96 孔或 48 孔板,表面預(yù)包被有特異性抗體。

  • 標(biāo)準(zhǔn)品:已知濃度的糖化血紅蛋白 A1c,用于制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,以便根據(jù)樣品的吸光度值計(jì)算其濃度。

  • 酶標(biāo)試劑:一般為 HRP 標(biāo)記的抗體或其他酶標(biāo)記的試劑,用于與抗原或抗體結(jié)合,產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)。

  • 顯色劑:如 TMB 底物,在酶的作用下發(fā)生顏色變化,用于指示反應(yīng)的結(jié)果。

  • 終止液:用于終止顯色反應(yīng),使顏色穩(wěn)定,便于測(cè)量吸光度。

  • 洗滌液:用于洗滌反應(yīng)板,去除未結(jié)合的物質(zhì),減少非特異性結(jié)合的干擾。

  • 樣品稀釋液:用于稀釋樣品,使樣品中的糖化血紅蛋白 A1c 濃度在試劑盒的檢測(cè)范圍內(nèi)。

操作步驟


以常見的雙抗體夾心法為例:

  1. 試劑準(zhǔn)備:將試劑盒從冷藏環(huán)境中取出,在室溫平衡 15-30 分鐘。按照說明書要求稀釋洗滌液、配制酶標(biāo)工作液等。

  2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上準(zhǔn)確加入標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣品,加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

  3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育一定時(shí)間,使抗原與抗體充分結(jié)合。

  4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù)多次,拍干,以去除未結(jié)合的物質(zhì)。

  5. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑,空白孔除外,然后進(jìn)行溫育。

  6. 顯色:每孔先加入顯色劑 A,再加入顯色劑 B,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色一定時(shí)間。

  7. 終止:每孔加終止液,終止反應(yīng),此時(shí)顏色會(huì)發(fā)生變化,如藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。

  8. 測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在 450nm 波長(zhǎng)下依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值),并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中糖化血紅蛋白 A1c 的濃度。

注意事項(xiàng)


  • 試劑盒保存:應(yīng)按照說明書要求在 2-8℃條件下保存,避免冷凍和反復(fù)凍融,有效期一般為 6 個(gè)月左右。

  • 操作規(guī)范:嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育,所有試劑在使用前需達(dá)到室溫 20-25℃。加樣要準(zhǔn)確,使用加樣器并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,一次加樣時(shí)間最好控制在 5 分鐘內(nèi)。

  • 避免污染:操作過程中要注意防止交叉污染,封板膜只限一次性使用,不同批號(hào)的試劑組分不得混用。

  • 底物保存:底物顯色液應(yīng)避光保存,如發(fā)現(xiàn)底物液已經(jīng)變藍(lán)則不能使用。

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